抖美无忧

还不是会员?现在加入抖美无忧大家庭和来 自全国各地的求美者一起交流探讨你的变美心得吧。

注册

登录

验证码登录
忘记密码
忘记密码

找回密码

已有账号

注册

请在下面输入您的手机号码,注册成为 本站会员。

医美连锁站 注册 登录 400-888-7710
整形口碑社区
Word of Mouth Community
  TAG:  
跟空气撒个娇
认识耳廓畸形的分类 针对畸形耳廓可以采取这些方法矫正

  正常耳廓形态前凹后凸,上部分由软骨和皮肤组成,耳垂富含结缔组织和脂肪。一般有耳轮、对耳轮、对耳轮脚、耳垂、耳甲腔、耳舟等。而畸形耳廓是出生后有一侧或者两侧耳廓外观不正常,或者大小不正常等。它是一种常见的新生儿先天性畸形,其发病率在43.6%~57.5%之间。


  耳廓畸形分类


  1、杯状耳:指耳廓异常前倾的状态,耳廓长度变短,耳舟、三角窝多变窄但并不消失,仰卧位时形如盛水的杯子;


  2、招风耳:耳廓前倾,颅耳角增大,耳廓较大且表面平坦,耳舟及对耳轮正常解剖形态不明显;


  3、隐耳:耳廓上极埋于颞部皮下,即耳廓上极颅耳沟缺失,无明显的耳后沟。用手指向外牵拉耳廓上部,则能显露出耳廓的全貌,松开后又恢复原状;


  4、环缩耳:环缩耳轻微时可以归为形态畸形,严重时可以归入结构畸形。四个主要特点:覆盖,耳朵垂直高度降低,突出和耳朵位置降低;


  5、Stahl′s 耳(猿耳):对耳轮上脚缺失致对耳轮基板平坦,对耳轮上脚与耳轮之间异常凸起第3脚,对耳轮上角消失;


  6、垂耳:耳轮自身折叠,耳廓上部下垂遮盖对耳轮上脚,耳廓高度降低;


  7、耳轮畸形:耳轮粘连、扁平或消失,耳轮缘不卷曲;


  8、耳甲腔异常凸起:耳甲腔中耳轮脚异常凸起,部分凸起可延长至对耳轮,为耳轮脚在耳甲腔内的延伸;


  畸形原因


  1、遗传因素:往往耳廓的不佳形态都是源于父母的遗传,但与父母耳廓的异常程度有差异。


  2、胚胎发育期间的“故障”:导致耳廓软骨发育中产生异常折叠,如垂耳。


  3、耳廓部位的皮肤和软骨缺失:这也是造成异常形态的原因,如:环缩耳。


  畸形矫正


  耳廓形态畸形患儿中大约有30%能自行矫正,但自愈条件目前尚不清楚,约70%的患儿会维持原样或者恶化,因此,需进行一定的干预治疗。


  耳廓畸形矫正:随着患儿年龄的增长,矫正的效果越来越差,1个月之内矫正是理想的时间,晚不能超过3个月。因此,宝宝出生1周后,若耳廓畸形没有改善的迹象,建议及时进行矫正,以免错过较佳治疗时间。


  手术治疗:一般只能等待至4~6岁后进行手术治疗,可采取自身肋软骨或选用生物材料支架再造耳廓。多数耳廓结构畸形需要手术处理。


  免责说明:本文由网友自由发布,如有侵权,请联系本网站进行删除

  发表回复:
提交回复
  编辑推荐