近日，致力于成为全球领先专业皮肤学公司的瑞士高德美宣布，全球首款原研注射用聚左旋乳酸填充剂塑妍萃® (Sculptra®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用以矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷。

　　塑妍萃® (Sculptra®)开创的聚左旋乳酸填充剂有生物相容性和生物可降解性，可通过活化TGF-β/Smad 信号通路，影响真皮成纤维细胞，1帮助求美者抚平皱纹、紧致下垂肌肤，逐步改善肌肤质量并焕活外观。2,3,4迄今为止，塑妍萃® (Sculptra®)已安全使用25年，并已获得美国FDA、欧洲EC等多家权威监管机构批准，在全球 40 多个国家/地区获批上市。

　　高德美中国总经理雷红雨表示，塑妍萃®(Sculptra®)此次获得NMPA批准在中国上市是一个重要的里程碑，标志着高德美在中国市场的注射美学战略布局取得突破性进展。这也再次体现了高德美积极引入创新产品和领先面部美学诊疗方案，坚定履行在华发展承诺的决心。

　　本文来源：今日美业官方

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