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邂逅无瑕月光肌,诗婉妮®「白月光」新品上市会即将重磅来袭

时间: 2024-07-09 08:51:19

  黄褐斑(melasma)是一种慢性、获得性面部色素增加性皮肤病,临床表现为对称分布于面颊、前额及下颌深浅不一、边界不清的淡褐色或深褐色斑片,易复发,难治愈[1]。


  黄褐斑的发病因素多样,既包括了难以避免的遗传易感性、日光照射、性激素水平变化[1]等主要发病因素,又包括了皮肤屏障受损、皮肤炎症反应,黑色素合成增加、血管因素[1]等参与性发病因素。


  对于医美领域而言,更需要探索出安全、高效的产品及治疗方案,助力黄褐斑科学化、精准化治疗,提升求美体验。7月16日,「婉」若新光 无瑕可击—诗婉妮®「白月光」新品上市会即将重磅来袭,结合前沿成分「细胞外小囊泡」,掀起淡斑新浪潮。


  1、「细胞外小囊泡」皮肤的“修护师”


  2013年,美国科学家James E. Rothman、Randy W. Schekman及德国科学家Thomas C. Südhof因发现细胞内部囊泡运输调控机制,荣获诺贝尔生理医学奖。自此,「细胞外小囊泡」在临床医学、医美领域逐渐受到愈加广泛的关注度。


  「细胞外小囊泡」是指细胞有目的分泌出来的一类直径为30- 150nm的微小囊泡[2]。其由脂质双分子层包裹,类细胞结构,含有蛋白质、DNA、miRNA、代谢产物和脂质等丰富的生物活性物质,不仅可以通过细胞-细胞的传递机制,传递活性物质,促进细胞通讯,并可以通过修护受损、衰老细胞[3]等作用原理,起到修护皮肤,维持健康状态的作用。


  2、精益求精 致力于打造更高品质的产品


  诗婉妮®「白月光」的匠心所在,不止于在产品核心成分的选择上保障求美者获取更舒适的求美体验,更从活性、纯度、浓度等多方面,精益求精,采用精细化产品工艺,严格把控每一环节,实行高放行标准,致力于打造高品质产品获取市场的高满意度反馈。


  活性保障:


  「细胞外小囊泡」的活性与其来源及储存环境息息相关。在来源上,诗婉妮®「白月光」采用了脐带间充质干细胞源性细胞外小囊泡;在形态上,通过液体环境,还原了「细胞外小囊泡」的自然生长形态,避免其破裂失活,保障其功能的正常发挥。


  纯度保障:


  纯化后98.7%的「细胞外小囊泡」粒径在30 - 150nm范围之间,在电子显微镜下,呈具有清晰膜结构的“杯托状”或“类圆形”。


  浓度保障:


  浓度是「细胞外小囊泡」发挥生物学特性及疗效的前提,在纳米颗粒跟踪分析仪分析下,诗婉妮?「白月光」所含的「细胞外小囊泡」浓度可达到2*108颗粒数/ml,是「细胞外小囊泡」的“黄金浓度”。


  3、多通路


  巩固黄褐斑基础治疗效果


  基础治疗是黄褐斑临床治疗的重要环节之一,主要目的是通过减少黑素生成,修护皮肤炎症,抑制血管增生、修护皮肤屏障、抗光老化[4-5]等通路起到相关治疗作用。


  诗婉妮®「白月光」以其多通路的作用机制,是黄褐斑基础治疗的中坚力量。


  1、靶向调控皮肤炎症


  「细胞外小囊泡」可通过释放miRNA、蛋白质和细胞因子等活性物质,靶向炎症相关信号通路,抑制炎症介质产生,促进巨噬细胞和其他免疫细胞的吞噬功能,加速炎症介质的清除过程;靶向作用于目标细胞表面受体,调节免疫细胞活性[6],减轻皮肤炎症。


  2、缓解皮肤色素沉着


  「细胞外小囊泡」携带的miR- 330- 5p,可降低酪氨酸酶的表达,减少黑色素的产生[7]。


  3、修护皮肤基底膜损伤


  日光照射易使皮肤表面肥大细胞释放基质金属蛋白酶,降解基底膜IV型胶原蛋白,加重黄褐斑。「细胞外小囊泡」可减少皮肤肥大细胞浸润,修护基底膜损伤及缺失,提升皮肤自我修护能力「8」。


  4、保障皮肤毛细血管健康


  「细胞外小囊泡」靶向抑制黄褐斑皮损区域血管内皮细胞生长因子和内皮素1表达[9],修复真皮小血管数量及管径,修复血管的通透性及屏障功能[10],起到恢复真皮层毛细血管健康的作用。


  诗婉妮®「白月光」新品上市会在即,届时我们将深入探讨产品的特性和功效,体验其魅力所在。创新引航,未来可期,让我们共同期待诗婉妮?品牌在皮肤淡斑领域中的优异表现吧。


  参考文献


  [1] 中国黄褐斑诊疗专家共识(2021版)[J].中华皮肤科杂志2021年2月第54卷第2期 Chin J Dermatol, February 2021, Vol. 54, No. 2


  [2]  Welsh J A, Goberdhan D C I, O'Driscoll L, et al. Minimal information for studies of extracellular vesicles (MISEV2023): From basic to advanced approaches[J]. Journal of extracellular vesicles, 2024, 13(2): e12404.


  [3] Exosomes Derived from bone marrow mesenchymal stem cells as treatment for severe COVID-19, May 2020. Stem Cells and Development 29(12).


  [4] 中华医学会皮肤性病学分会皮肤美容学组. 果酸化学剥脱术临床应用专家共识[J]. 中华皮肤科杂志, 2014,47(10):748?749.


  [5] 栾琪, 刘玲, 高天文. 激光和强脉冲光治疗黄褐斑的进展[J].中华皮肤科杂志, 2015,48(2):142 ? 143.


  [6] Lee DJ, Lee J, Ha J, et al. Defective barrier function in melasma skin[J]. J Eur Acad Dermatol Venereol, 2012,26(12):1533 ?1537.


  [7] Li Y, Yang CY, Man MQ, et al. Disruption of epidermalpermeability barrier enhances UV ? induced hyperpigmentation[J]. Photodermatol Photoimmunol Photomed, 2020,36(2):156 ?158.


  [8] Noh TK, Choi SJ, Chung BY, et al. Inflammatory features of melasma lesions in Asian skin[J]. J Dermatol, 2014,41(9):788?794.


  [9] Rodríguez ?Arámbula A, Torres ??lvarez B, Cortés ?García D, etal. CD4, IL ? 17, and COX ? 2 are associated with subclinical inflammation in malar melasma[J]. Am J Dermatopathol, 2015,37(10):761?766.


  [10] Kim EH, Kim YC, Lee ES, et al. The vascular characteristics of melasma[J]. J Dermatol Sci, 2007,46(2):111?116.


  信息来源:医与美前沿


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